<

p style="text-indent:2em;">大家好,今天小编来为大家解答以下的问题，关于药用辅料需要药品经营许可吗，药用辅料商标注册这个很多人还不知道，现在让我们一起来看看吧！

本文目录

1. 产品辅料质量管理规定
2. 辅料和敷料的区别
3. 药的批号是什么

一、产品辅料质量管理规定

产品辅料的质量管理规定是:一是根据企业的相关的规定，依据生产工作的需要，领料人必须及时准确的填写《领料申请单》，应注意物料的名称，可用的库存，二是依据收到辅料的情况，核对库管已发货清单，确认无误后，完成收料工作，日清日结，若有差异及时沟通解决。

二、辅料和敷料的区别

辅料指的是辅助的材料，也就是说可以起着辅助作用的材料。辅料的作用可以是很小的，也可以是非常至关重要的。辅料一般都是由供应商来提供，有条件的也可以自供。敷料指的是用于热敷的材料，也就是说可以拿来热敷使用的物料。敷料主要是相关药品类材料，主要是做热敷使用。敷料一般可以在药店可以进行购买。

三、药的批号是什么

药品批准文号的格式为国药准（试）字+字母+8位数字。其中药字代表是药品，准字代表国家批准生产的药品，是代表国家批准试生产的药品字母包括HZSBTFJ，分别代表药品不同类别，H代表化学药品，Z代表中成药，S代表生物制品，B代表保健药品，T代表体外化学诊断试剂，F代表药用辅料，G代表进口分装药品。8位数字的第1、2位代表原批准文号的来源。

END，本文到此结束，如果可以帮助到大家，还望关注本站哦！